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    中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体

    来源:新华社 2019-04-08 14:06中国投资咨询网 A-A+

       来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文说,他们开发出一种“基因剪刀”工具的新型载体,可实现基因编辑可控,在癌症等重大疾病治?#21697;?#38754;具有广阔的应?#20204;?#26223;。

      被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)?#31995;?#22522;因位点,可以关闭某个基因或引入新的基因片段,从而达到治病目的。但脱?#34892;?#24212;一直是阻碍其应用的关键障碍之一。

      论文通讯作者、南京大学现代工程与应用科学学?#33322;?#25480;宋玉君对新华社记者说,目前的CRISPR-Cas9技术?#26087;?#20855;?#22411;尋行?#24212;,给精准治疗带来挑战,且这种技术主要以病毒为载体,还可能导致细胞癌化。

      据介绍,研究人员新开发的方法采用了一?#32622;?#21483;“上转换纳米粒子”的非病毒载体。这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9体系?#31995;?#32435;米粒子可被细胞大量内吞。由于这些纳米粒子具有光催化性,在无创的近红外光照射下,纳米粒子可发射出紫外光,打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁”,使Cas9蛋白进入细胞核,从而实?#24535;?#20934;的基因剪?#23567;?#30740;究显示,这种方法的?#34892;?#24615;已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证。

      宋玉君说,红外光具有强大的组织穿透性,这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术提供了可能。

    关键词:基因 科研人员 载体
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